Ο βιολογικός πόλεμος και το COVID
(SARS-CoV1) + SARS-CoV2 στον αρχικό θωρακισμένο φορέα παραγωγής RNA pAR-1
Μπορείτε να φανταστείτε αν δημιουργούσαν επίσης έναν πιο μολυσματικό ιό MERS, τον οποίο θα διέδιδαν σε όλο τον κόσμο, όπως τον ιό SARS-CoV-2-WIV; Η καταστροφή θα ήταν κάτι που δεν έχει ξαναδεί ο κόσμος.
2006: "(SARS-CoV1) και 👉SARS-CoV2 👈 στον αρχικό θωρακισμένο φορέα παραγωγής RNA pAR-1 "
Εργαστήριο Μοριακής Διαγνωστικής, Τμήμα Βιοϊατρικών Επιστημών και Εργαστήριο Κυτταρικής Βιολογίας και Μηχανικής Κυττάρων Όγκου του Υπουργείου Παιδείας, Σχολή Επιστημών Υγείας, Πανεπιστήμιο Xiamen, Xiamen, Fujian, Κίνα. [πηγή]
2006... Αυτά όσον αφορά τον ιό που "δεν ξέραμε τίποτα" και πρωτοεμφανίστηκε το 2020.
Τα μέτρα που έρχονται και που ψηφίζουν δεν έχουν να κάνουν με την υγεία μας.
Από τη προέλευση του ιού μέχρι και τα μέτρα που ελήφθησαν και πρόκειται να ληφθούν, όλα ήταν ένα ψέμα. [π]
Προετοιμασία ενός χιμαιρικού θωρακισμένου RNA ως ευέλικτου βαθμονομητή για “δοκιμές” πολλαπλών ιών
Clin Chem. 2006 Jul; 52(7): 1446–1448.
Published online 2006 Jul 1. doi: 10.1373/clinchem.2006.069971
Qiuying Huang, Yangjian Cheng, Qiwei Guo και Qingge Li
Όπως όλες οι διαγνωστικές τεχνικές, οι μοριακές δοκιμές απαιτούν προσεκτικό ποιοτικό έλεγχο (1)(2)(3). Στην ανίχνευση ιών RNA, οι οποίοι συχνά υπάρχουν σε χαμηλές συγκεντρώσεις και είναι επιρρεπείς στην αποικοδόμηση, απαιτείται αυστηρή παρακολούθηση όλων των πτυχών της απόδοσης της ανάλυσης, συμπεριλαμβανομένης της λύσης του ιού, της απομόνωσης RNA, της αντίστροφης μεταγραφής, της ενίσχυσης και των βημάτων ανίχνευσης. Μεταξύ πολλών προτεινόµενων παρασκευασµάτων ελέγχου RNA (4)(5), το θωρακισµένο RNA είναι επί του παρόντος το πλέον κατάλληλο για κλινικές εφαρµογές, δεδοµένου ότι φέρει το ιικό RNA-στόχο που ενδιαφέρει σε µορφή ανθεκτική στη ριβονουκλεάση, µη µολυσµατική και σταθερή µετά από παρατεταµένη επώαση σε κλινικές µήτρες, και τα παρασκευάσµατα είναι σηµαντικά λιγότερο δαπανηρά για την παρασκευή τους από το µολυσµένο µε ιό πλάσµα (6)(7)(8). Έτσι, το θωρακισμένο RNA έχει εφαρμοστεί ως θετικός έλεγχος για μια ποικιλία ιών RNA (9).
Επειδή τα περισσότερα εμπορικά παρασκευάσματα θωρακισμένου RNA περιέχουν εξωγενείς αλληλουχίες <500 νουκλεοτιδίων (9), συχνά παρασκευάζονται ξεχωριστά είδη θωρακισμένου RNA για τη βαθμονόμηση κάθε στόχου σε δοκιμασίες πολλαπλών ιών. Για να μειώσουμε το κόστος και να απλοποιήσουμε την ανίχνευση πολλαπλών ιών, επιδιώκουμε να παράγουμε ένα μόνο χιμαιρικό είδος θωρακισμένου RNA που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως θετικός έλεγχος για πολλαπλούς ιικούς στόχους. Θεωρούμε ότι το έργο αυτό είναι εφικτό, διότι οι εφευρέτες του θωρακισμένου RNA προέβλεψαν ότι, θεωρητικά, θα μπορούσαν να εγκλωβιστούν τουλάχιστον 2 kb αλληλουχίας RNA μη βακτηριοφάγου (8). Ως απόδειξη αυτής της αρχής, προσπαθήσαμε να πακετάρουμε απευθείας μια ξένη αλληλουχία RNA μήκους 1200 νουκλεοτιδίων που περιείχε γονιδιακά τμήματα του ιού της ηπατίτιδας C (HCV), του HIV-1, του κοροναϊού του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου 1 (SARS-CoV1) και του SARS-CoV2 στον αρχικό φορέα παραγωγής θωρακισμένου RNA pAR-1 (8).
Συγκολλήσαμε τις 4 αλληλουχίες cDNA-στόχου με επέκταση επικάλυψης (10). Αφού κλωνοποιήσαμε την χιμαιρική αλληλουχία 4 στόχων (βλ. το Συμπλήρωμα δεδομένων που συνοδεύει την ηλεκτρονική έκδοση της παρούσας επιστολής στη διεύθυνση http://www.clinchem.org/content/vol52/issue7/ για τις πληροφορίες αλληλουχίας των 4 τμημάτων καθώς και τους εκκινητές και τους ανιχνευτές που χρησιμοποιήθηκαν) σε pAR-1, χρησιμοποιήσαμε μια απλή αλλά απλή διαδικασία για να επιβεβαιώσουμε την παραγωγή θωρακισμένου RNA και να το καθαρίσουμε. Εν συντομία, μετά την επαγωγή της παραγωγής θωρακισμένου RNA, επεξεργαστήκαμε το υπερκείμενο υγρό του κυτταρικού λυσιλύματος Escherichia coli με RNάση Α και DNάση Ι. Κατά τον έλεγχο με ηλεκτροφόρηση σε πηκτή αγαρόζης, εάν παρήχθη θωρακισμένο RNA, μπορεί να είναι ορατή μια μεμονωμένη ζώνη DNA ∼1,5 kb. Στη συνέχεια κόβουμε τη ζώνη από το πήκτωμα και τη βάζουμε σε σακούλα διαλύσεως για ηλεκτροδιάλυση. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, εκφράσαμε και καθαρίσαμε με επιτυχία το χιμαιρικό θωρακισμένο RNA. Χρησιμοποιήσαμε ένα καθαρό τμήμα μεταγραφής RNA του SARS-CoV2 (BNI) για τη βαθμονόμηση του χιμαιρικού θωρακισμένου RNA, στη συνέχεια χρησιμοποιήσαμε το χιμαιρικό θωρακισμένο RNA για την προετοιμασία βαθμονομητών των 4 δοκιμασιών αντίστροφης μεταγραφής-PCR (RT-PCR) σε πραγματικό χρόνο (Εικ. 11 ; βλ. επίσης Εικ. 1 στο ηλεκτρονικό συμπλήρωμα δεδομένων) με βάση ανιχνευτές εκτόπισης (11). Το γραμμικό εύρος για κάθε δοκιμασία δεν άλλαξε όταν οι βαθμονομητές αποθηκεύτηκαν στους 37 °C για 2 εβδομάδες, στους 4 °C για 6 μήνες ή στους -20 °C για 1 έτος.
Σχήμα 1.
Βαθμονόμηση της ανάλυσης RT-PCR πραγματικού χρόνου για HCV, HIV-1, SARS-CoV1 και SARS-CoV2.
Αραιώσαμε το καθαρισμένο και βαθμονομημένο θωρακισμένο RNA με συγκεντρωμένο κανονικό ανθρώπινο πλάσμα συμπληρωμένο με αζίδιο νατρίου 1 g/L και παρασκευάσαμε απομιμήσεις 200-μL με 10πλάσια σειριακή αραίωση για να λάβουμε δείγματα που περιείχαν 1010 έως 101 αντίγραφα. Από αυτά τα υλικά, απομονώσαμε πρότυπο RNA που κυμαινόταν από 1010 έως 101 αντίγραφα (από αριστερά προς τα δεξιά) για δοκιμές RT-PCR. Το νερό χρησιμοποιήθηκε ως αρνητικός έλεγχος. Όλα τα πρότυπα RNA εξετάστηκαν σε μία μόνο εκτέλεση με τη χρήση ενός διαγνωστικού σετ αντιδραστηρίων (Intec) για κάθε μεμονωμένο ιό. Η RT-PCR πραγματικού χρόνου διεξήχθη σε θερμικό κυκλοποιητή iCycler iQ (Bio-Rad).
Η εργασία μας δείχνει ότι πολλαπλές αλληλουχίες-στόχοι μπορούν να ενθυλακωθούν σε ένα μόνο θωρακισμένο είδος RNA, ώστε να χρησιμεύσει ως κοινός βαθμονομητής για την ανίχνευση διαφορετικών ιών RNA. Χιμαιρικό θωρακισμένο RNA ακόμη μεγαλύτερου μεγέθους μπορεί να παρασκευαστεί με παρόμοιο τρόπο, όπως υποδεικνύεται από τη διαπίστωσή μας ότι διαγράφοντας ορισμένες αλληλουχίες μίας χρήσης μεταξύ της θέσης πολλαπλής κλωνοποίησης και του τερματιστή μεταγραφής, μπορέσαμε να αυξήσουμε τη χωρητικότητα συσκευασίας του φορέα pAR-1 χωρίς να επηρεάσουμε την αποτελεσματικότητα της συσκευασίας (τα δεδομένα δεν παρουσιάζονται). Έτσι, η χιμαιρική προσέγγιση πολλαπλών στόχων για την παρασκευή θωρακισμένου RNA είναι πρακτική και θα μπορούσε να μειώσει την εργασία και το κόστος για τον ποιοτικό έλεγχο των δοκιμασιών πολλαπλών RNA-ιών.Συμπληρωματικό υλικό
clinchem.2006.069971-1
Κάντε κλικ εδώ για πρόσθετο αρχείο δεδομένων (25K, doc)
Ευχαριστούμε τους Xilin Zhao και Karl Drlica για τα κρίσιμα σχόλια επί του χειρογράφου. Αυτή η εργασία υποστηρίχθηκε εν μέρει από το Ίδρυμα Φυσικών Επιστημών της κυβέρνησης Fujian (2003Y004), από τη Δημοτική Επιτροπή Επιστήμης και Τεχνολογίας Xiamen του προγράμματος κλειδιών και από το πρόγραμμα δράσης του Πανεπιστημίου Xiamen.
Βιβλιογραφικές αναφορές
1. Hoorfar J, Malorny B, Abdulmawjood A, Cook N, Wagner M, Fach P. Practical considerations in design of internal amplification controls for diagnostic PCR assays. J Clin Microbiol 2004;42:1863-1868. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
2. Nolte FS. Novel internal controls for real-time PCR assays. Clin Chem 2004;50:801-802. [PubMed] [Google Scholar]
3. Walkerpeach CR, Pasloske BL. DNA bacteriophage as controls for clinical viral testing. Clin Chem 2004;50:1970-1971. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
4. Burggraf S, Olgemoller B. Straightforward procedure for internal control of real-time reverse transcription amplification assays. Clin Chem 2005;51:1508-1510. [PubMed] [Google Scholar]
5. Dingle KE, Crook D, Jeffery K. Stable and noncompetitive RNA internal control for routine clinical diagnostic reverse transcription-PCR. J Clin Microbiol 2004;42:1003-1011. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
6. Pasloske BL, Walkerpeach CR, Obermoeller RD, Winkler M, Dubois DB. Armored RNA technology for production of ribonuclease-resistant viral RNA controls and standards. J Clin Microbiol 1998;36:3590-3594. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
7. WalkerPeach CR, Winkler M, DuBois DB, Pasloske BL. Ribonuclease-resistant RNA controls (armored RNA) for reverse transcription-PCR, branched DNA, and genotyping assays for hepatitis C virus. Clin Chem 1999;45:2079-2085. [PubMed] [Google Scholar]
8. Pasloske BL, DuBois DB, Brown DM, Winkler MM, inventors. Methods of quantifying viral load in an animal with a ribonuclease resistant RNA preparation. US Patent No. 6,399,307, issued June 4, 2002..
9. AsuraGen Diagnostics. Armored RNA products. http://www.asuragendx.com/products/armored_rna_other.html (accessed March 2006)..
10. Horton RM, Hunt HD, Ho SN, Pullen JK, Pease LR. Engineering hybrid genes without the use of restriction enzymes: gene splicing by overlap extension. Gene 1989;77:61-68. [PubMed] [Google Scholar]
11. Li Q, Luan G, Guo Q, Liang J. A new class of homogeneous nucleic acid probes based on specific displacement hybridization. Nucleic Acids Res 2002;30:e5. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
Επιβεβαιώθηκε η χειρότερη θηριωδία στην ιστορία του κόσμου
ΑΠΟΨΗ του Dr.Malone
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εκτιμά ότι (παγκοσμίως) υπήρξαν 763.740.140 επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 6.908.554 θανάτων από τις 19 Απριλίου 2023. Αυτό δεν περιλαμβάνει πρόσθετες συνιστώσες της υπερβολικής θνησιμότητας κατά τη διάρκεια της κρίσης COVIDcrisis που καταγράφεται από πολλούς στα δυτικά έθνη, για την οποία οι επιστήμονες και οι διάφορες κυβερνήσεις φαίνεται να μην γνωρίζουν ποιος είναι ο αιτιολογικός παράγοντας και καμία κυβέρνηση δεν φαίνεται να θέλει να ερευνήσει... Αν και οι περισσότεροι θα συμφωνήσουν κρυφά ότι αυτοί οι θάνατοι σχετίζονται επίσης με τις πολιτικές "δημόσιας υγείας" του COVID-19 με τον ένα ή τον άλλο τρόπο.
Αυτές περιλαμβάνουν θανάτους από λουκέτα (πείνα, αυτοκτονίες, βία, κατάχρηση αλκοόλ και ναρκωτικών), μακροχρόνια COVID, θανάτους από εμβόλια, έλλειψη ιατρικής περίθαλψης για τον καρκίνο και άλλες ασθένειες κ.λπ. Συνολικά, η εκτίμηση για τους συνολικούς θανάτους από την κρίση COVID είναι πιθανότατα περίπου δέκα εκατομμύρια άνθρωποι ή και περισσότεροι. Δέκα εκατομμύρια άνθρωποι είναι ένας πολύ μεγάλος αριθμός. Είναι δύσκολο ακόμη και να το φανταστεί κανείς.
Για λόγους σύγκρισης, η μεγαλύτερη φυσική καταστροφή (εξαιρουμένου του λιμού) του 20ού αιώνα ήταν οι πλημμύρες του ποταμού Γιανγκτσέ στην Κίνα το 1931, οι οποίες προκάλεσαν τον άμεσο και έμμεσο θάνατο 3,7 εκατομμυρίων ανθρώπων, ενώ πολλοί άνθρωποι πέθαναν από την κακή υγιεινή και τις ασθένειες. Το 1958, η κινεζική πλημμύρα του Κίτρινου Ποταμού σκότωσε περίπου ένα εκατομμύριο ανθρώπους, αν και οι εκτιμήσεις ποικίλλουν ευρέως. Άλλες πλημμύρες, κυκλώνες, σεισμοί σκότωσαν αμέτρητους ανθρώπους. Αλλά κανένας δεν το έκανε με τόσο μεγάλη καταστροφή στην ανθρώπινη ζωή όσο ο ιός SARS-CoV-2-WIV.
Αλλά γνωρίζουμε επίσης ότι αυτή δεν ήταν μια φυσική καταστροφή, αυτή η καταστροφή έγινε από τον άνθρωπο.
Ένας κατάλογος γενοκτονιών στη Wikipedia δείχνει ότι δεν υπήρξαν μεμονωμένες ανθρώπινες θηριωδίες στην ιστορία της ανθρωπότητας που να πλησιάζουν τους θανάτους που προκάλεσε η κρίση COVID.
Πώς το "ξέρουμε αυτό"; Επειδή έχουμε τις αποδείξεις χάρη στο Judicial Watch, καθώς και τις έρευνες του Κογκρέσου - οι οποίες βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη.
Αυτή την εβδομάδα, το Judicial Watch έλαβε 552 σελίδες από το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (HHS). Τα έγγραφα αυτά περιλαμβάνουν την αρχική αίτηση επιχορήγησης, βιογραφικά σημειώματα, προϋπολογισμούς και ετήσιες εκθέσεις προς το NIH από την EcoHealth Alliance. Περιγράφουν τους συγκεκριμένους στόχους του έργου, οι οποίοι περιλαμβάνουν τη δημιουργία μεταλλαγμένων ιών SARS (και ιών MERS) "για την καλύτερη πρόβλεψη της ικανότητας των CoVs [κορονοϊών] μας να μολύνουν ανθρώπους".
Πέρασα το απόγευμα διαβάζοντας αυτά τα έγγραφα και οι 552 σελίδες είναι ένα χρυσωρυχείο πληροφοριών. Αλλά ο συγκεκριμένος στόχος 3 της σύμβασης είναι ιδιαίτερα σημαντικός. Αναφέρει αυτούσιος:
Ειδικός στόχος 3: Δοκιμή των προβλέψεων για τη μετάδοση του CoV μεταξύ των ειδών. Θα δοκιμάσουμε πειραματικά τα μοντέλα μας για το εύρος ξενιστών (δηλαδή τη δυνατότητα εμφάνισης) χρησιμοποιώντας αντίστροφη γενετική, δοκιμασίες δέσμευσης ψευδοϊών και υποδοχέων και πειράματα μόλυνσης από ιούς σε κυτταροκαλλιέργειες και εξανθρωπισμένα ποντίκια. Με τους νυχτεριδο-CoV που έχουμε απομονώσει ή αλληλουχήσει, και χρησιμοποιώντας μόλυνση με ζωντανό ιό ή ψευδοϊό σε κύτταρα διαφορετικής προέλευσης ή που εκφράζουν διαφορετικά μόρια υποδοχέων, θα αξιολογήσουμε τη δυνατότητα κάθε απομονωμένου ιού και εκείνων με αλληλουχία θέσεων πρόσδεσης υποδοχέων, να διαχυθούν. Θα το κάνουμε αυτό με την αλληλουχία των γονιδίων των πρωτεϊνών spike (ή άλλων υποδοχέων που δεσμεύουν/συνδέουν) από όλους τους νυχτεριδο-CoVs μας, δημιουργώντας μεταλλάξεις για να προσδιορίσουμε πόσο σημαντικά θα πρέπει να εξελιχθεί ο καθένας για να χρησιμοποιήσει τους ACE2, CD26/DPP4 (υποδοχέας MERS-CoV) ή άλλους πιθανούς υποδοχείς CoV. Στη συνέχεια, θα χρησιμοποιήσουμε δοκιμασίες πρόσδεσης ψευδοϊών με μεταλλαγμένους υποδοχείς, μελέτες in vitro σε κυτταρικές σειρές νυχτερίδων, πρωτευόντων, ανθρώπων και άλλων ειδών, καθώς και με εξανθρωπισμένα ποντίκια, όπου ταυτοποιούνται φυλογενετικά ή απομονώνονται ιδιαίτερα ενδιαφέροντες ιοί. Αυτές οι δοκιμές θα παρέχουν δεδομένα που σχετίζονται με τη δημόσια υγεία και επίσης θα βελτιώσουν επαναληπτικά το προγνωστικό μας μοντέλο για την καλύτερη στόχευση ειδών νυχτερίδων και CoV κατά τη διάρκεια των μελετών πεδίου για τη λήψη στελεχών νυχτερίδας-CoV με το μεγαλύτερο ενδιαφέρον για την κατανόηση των μηχανισμών της μετάδοσης μεταξύ των ειδών.
Αργότερα, γράφουν (σελίδα 195) :
θα αξιολογήσουμε τη δυνατότητα κάθε απομονωμένου ιού και εκείνων που έχουν αλληλουχία θέσεων πρόσδεσης υποδοχέα, να διαχυθούν. Θα το κάνουμε αυτό με την αλληλουχία των γονιδίων των πρωτεϊνών spike (ή άλλων υποδοχέων που δεσμεύουν/συνδέουν υποδοχείς) από όλους τους νυχτεριδο-CoV μας, δημιουργώντας μεταλλάξεις για να προσδιορίσουμε πόσο σημαντικά θα πρέπει να εξελιχθεί ο καθένας για να χρησιμοποιήσει ACE2, CD26/DPP4 (υποδοχέας MERS-CoV) ή άλλους πιθανούς υποδοχείς CoV.
Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι, παρόλο που αυτά τα εισαγωγικά είναι τεχνικά και ξεπερνούν κατά πολύ την κατανόηση πολλών, η ουσία είναι ότι αυτό το έργο ήταν και είναι έρευνα για το κέρδος της χρήσης. Σε αντίθεση με την ένορκη κατάθεση του Dr. Fauci στο Κογκρέσο.
Είναι σημαντικό να ανασύρετε αυτά τα τμήματα που υπογραμμίζουν το κέρδος της έρευνας λειτουργίας που διεξήχθη και οδήγησε στο θάνατο εκατομμυρίων ανθρώπων. Αυτός είναι ο μόνος τρόπος που γνωρίζω για να συνειδητοποιήσουν οι επιστήμονες, τα δικαστήρια και οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής ότι δεν πρόκειται για θεωρία συνωμοσίας. Αυτό είναι αληθινό. Ότι αυτοί οι θάνατοι προκλήθηκαν από ανθρωποκτονία.
Το μόνο ερώτημα που τίθεται τώρα είναι αν επρόκειτο για τυχαία ή σκόπιμη απελευθέρωση του τεχνητού ιού. Ήταν ανθρωποκτονία ή δολοφονία;
Σύμφωνα με τις 552 σελίδες που δόθηκαν στη δημοσιότητα, το Ινστιτούτο Ιολογίας της Γουχάν ήταν τόσο ασφαλές, υπήρχαν σχετικές διαβεβαιώσεις και οι εγκαταστάσεις δεν επιθεωρήθηκαν ποτέ από την κυβέρνηση των ΗΠΑ. Ο κίνδυνος διαφυγής μεταλλαγμένων ιών από το εργαστήριο δεν συζητήθηκε καν στους κινδύνους που συνδέονται με τη διεξαγωγή αυτής της έρευνας.
Εάν ήταν τόσο ασφαλές, δεν πρέπει να εξεταστεί η σκόπιμη απελευθέρωση αυτού του μεταλλαγμένου ιού;
Αυτό γίνεται μόνο χειρότερο. Η έκθεση για το έτος 2 (2016) αναφέρει σαφώς ότι ο ΣΤΟΧΟΣ 3 για το έτος 3 είχε επεκταθεί ώστε να περιλαμβάνει επίσης τη διεξαγωγή έρευνας για το κέρδος της λειτουργίας με τη χρήση του ιού MERS!
Ειδικός στόχος 3: Δοκιμή των προβλέψεων για τη μετάδοση του CoV μεταξύ των ειδών. Τα ακόλουθα πειράματα θα διεξαχθούν το έτος 2 (σελίδα 197)
-Ένας μολυσματικός κλώνος του MERS-CoV πλήρους μήκους θα κατασκευαστεί με τη χρήση αντίστροφης γενετικής μεθόδου. Χρησιμοποιώντας την αλληλουχία S των διαφόρων ιών που σχετίζονται με τον MERS και έχουν ταυτοποιηθεί από κινεζικές νυχτερίδες, θα κατασκευαστούν χιμαιρικοί ιοί με το γονίδιο S των κορονοϊών που σχετίζονται με τον MERS των νυχτερίδων και τη ραχοκοκαλιά του μολυσματικού κλώνου του MERS-CoV για να μελετηθεί η χρήση των υποδοχέων και η μολυσματικότητα του κορονοϊού που σχετίζεται με τον MERS των νυχτερίδων.
Ο ιός MERS (MERS-CoV) είναι εξαιρετικά παθογόνος. Κατά τη διάρκεια των επιδημιών του 2012, υπήρξαν περίπου 2.500 γνωστά κρούσματα και 800 θάνατοι. Εάν αυτοί οι αριθμοί είναι σωστοί, αυτό θα ήταν ένα ποσοστό θνησιμότητας των κρουσμάτων 31%! Ο MERS-CoV δεν φάνηκε να είναι ιδιαίτερα μολυσματικός, σε αντίθεση με τον SARS-CoV-2-WIV (ο ιός που δημιουργήθηκε από τον Ralph Baric/EcoHealth/WIV).
Σημειώστε ότι το παραπάνω απόσπασμα περιλαμβάνει αναφορές στη δημιουργία νέων χιμαιρικών παραλλαγών και τη σύνδεσή τους με τη μολυσματικότητα του MERS!
Μπορείτε να φανταστείτε αν δημιουργούσαν επίσης έναν πιο μολυσματικό ιό MERS, τον οποίο θα διέδιδαν σε όλο τον κόσμο, όπως τον ιό SARS-CoV-2-WIV; Η καταστροφή θα ήταν κάτι που δεν έχει ξαναδεί ο κόσμος.
Περνάμε στην έκθεση του 2017 (σελίδα 253):
Στο έτος 3, απομονώσαμε επιτυχώς το Rs4874 από το μοναδικό δείγμα κοπράνων. Χρησιμοποιώντας το αντίστροφο γενετικό σύστημα που αναπτύξαμε προηγουμένως, κατασκευάσαμε δύο χιμαιρικούς ιούς με τη ραχοκοκαλιά του WIV1 να έχει αντικατασταθεί με το γονίδιο S των Rs7327 και Rs4231, αντίστοιχα. Τα κύτταρα Vero E6 μολύνθηκαν αντίστοιχα με Rs4874, WIV1-Rs4231S και WIV1- Rs7327S, και ο αποτελεσματικός πολλαπλασιασμός του ιού ανιχνεύθηκε με δοκιμασία ανοσοφθορισμού σε όλες τις μολύνσεις. Για να αξιολογήσουμε τη χρήση του ανθρώπινου ACE2 από τους τρεις νέους SL-CoVs, πραγματοποιήσαμε μελέτες μολυσματικότητας του ιού χρησιμοποιώντας κύτταρα Hela με ή χωρίς την έκφραση του ανθρώπινου ACE2. Όλοι οι ιοί πολλαπλασιάστηκαν αποτελεσματικά στα κύτταρα που εξέφραζαν τον ανθρώπινο ACE2. Τα αποτελέσματα επιβεβαιώθηκαν περαιτέρω με την ποσοτικοποίηση του ιικού RNA με τη χρήση RT-PCR πραγματικού χρόνου (Εικ. 11).
Κατασκευάστηκε με επιτυχία ο πλήρους μήκους μολυσματικός κλώνος eDNA του MERS-CoV. Το γονίδιοS πλήρους μήκους 12 διαφορετικών νέων κορονοϊών νυχτερίδων που σχετίζονται με τον MERS ενισχύθηκε και κλωνοποιήθηκε στους φορείς Τ. Στο Υ4, σκοπεύουμε να χρησιμοποιήσουμε την αντίστροφη γενετική μέθοδο και να κατασκευάσουμε χιμαιρικούς ιούς με τη ραχοκοκαλιά του MERS-CoV και τα γονίδια S από διάφορους νεοταυτοποιημένους κορονοϊούς που σχετίζονται με τον MERS των νυχτερίδων, για να εξετάσουμε την παθογένεια των κορονοϊών που σχετίζονται με τον MERS των νυχτερίδων σε κυτταρικό και ζωικό επίπεδο.
Περισσότερη έρευνα για την αύξηση της λειτουργικότητας.
Μετάβαση στο έτος 4 (σελίδα 275):
Ειδικός στόχος 3: Δοκιμή των προβλέψεων για τη μετάδοση του CoV μεταξύ των ειδών.
Μόλυνση in vivo ποντικιών που εκφράζουν ανθρώπινο ACE2 (hACE2) με παραλλαγές της πρωτεΐνης S του SARSr-CoV
Χρησιμοποιώντας τις αντίστροφες γενετικές μεθόδους που αναπτύξαμε προηγουμένως, κατασκευάστηκαν μολυσματικοί κλώνοι με τη ραχοκοκαλιά WIV1 και την πρωτεΐνη αιχμής των SHC014, W IV16 και Rs4231, αντίστοιχα, και διασώθηκαν επιτυχώς ανασυνδυασμένοι ιοί. Το έτος 4, πραγματοποιήσαμε προκαταρκτική in vivo μόλυνση των SARSr-CoVs σε διαγονιδιακά ποντίκια που εκφράζουν το hACE2. Τα ποντίκια μολύνθηκαν με 105 pfu ανασυνδυασμένου ιού πλήρους μήκους του WIV1 (rWIV1)και τους τρεις χιμαιρικούς ιούς με διαφορετικές αιχμές. Στη συνέχεια προσδιορίστηκε η παθογένεια των 4 SARSr-CoVs σε πορεία 2 εβδομάδων. Τα ποντίκια που προσβλήθηκαν από τον rWIV1-SHC014S παρουσίασαν περίπου 20% απώλεια σωματικού βάρους κατά την 6η ημέρα μετά τη μόλυνση, ενώ οι WIV1 και rWIV-4231S προκάλεσαν μικρότερη απώλεια σωματικού βάρους. Στα ποντίκια που μολύνθηκαν με rWIV1 -WIV16S, δεν παρατηρήθηκε απώλεια σωματικού βάρους (Εικ. 35α). 2 και 4 ημέρες μετά τη μόλυνση, το ιικό φορτίο στους ιστούς των πνευμόνων των ποντικών που προσβλήθηκαν με rWIV1-SHC014S, rWIV1-WIV16S και rWIV1-Rs4231 S έφτασε πάνω από 106 αντίγραφα γονιδιώματος/g και ήταν σημαντικά υψηλότερο από εκείνο των ποντικών που μολύνθηκαν με rWIV1 (Εικ. 35β). Τα αποτελέσματα αυτά καταδεικνύουν διαφορετική παθογένεια των SARSr-CoVs με διαφορετικές πρωτεΐνες αιχμής σε εξανθρωπισμένα ποντίκια.
Το έτος 2020, φαίνεται ότι η επιχορήγηση αναθεωρήθηκε και παρατάθηκε για επιπλέον ΠΕΝΤΕ χρόνια!
Για την περίοδο αυτή (2020-2025), φαίνεται ότι ο ΣΤΟΧΟΣ 3 στο πρωτοσέλιδο της πρότασης αναδιατυπώθηκε ώστε να αφαιρεθεί από την πρώτη σελίδα της πρότασης κάθε έρευνα με κέρδος από τη λειτουργία. Είναι σαν να σκέφτονται ότι θα μπορούσαν να κατηγορηθούν ότι διεξήγαγαν έρευνα με κέρδος λειτουργίας που είχε ως αποτέλεσμα την ανάπτυξη ενός ιού που απελευθερώθηκε στον παγκόσμιο πληθυσμό! Σοβαρά, η πλήρης επαναδιατύπωση της ΑΙΜ 3 στο εξώφυλλο της νέας σύμβασης για την αφαίρεση όλων των αναφορών στη δημιουργία μεταλλαγμένων ιών έχει τα φαινόμενα συγκάλυψης μιας από τις πιο άκρως θανατηφόρες θηριωδίες στον κόσμο.
Στόχος 3. Χαρακτηρισμός του κινδύνου διάχυσης του SARSr-CoV in vitro και in vivo, σε συνδυασμό με χωρικές και φυλογενετικές αναλύσεις για τον εντοπισμό των περιοχών και των ιών που προκαλούν ανησυχία για τη δημόσια υγεία. Θα χρησιμοποιήσουμε δεδομένα αλληλουχίας της πρωτεΐνης S, την τεχνολογία μολυσματικών κλώνων, πειράματα μόλυνσης in vitro και in vivo και ανάλυση της δέσμευσης υποδοχέων για να ελέγξουμε την υπόθεση ότι τα κατώτατα όρια απόκλισης % στις αλληλουχίες της πρωτεΐνης S προβλέπουν τη δυνατότητα διάχυσης. Θα συνδυάσουμε αυτά τα δεδομένα με την κατανομή των ξενιστών νυχτερίδων, την ποικιλομορφία και τη φυλογένεια του ιού, την έρευνα στον άνθρωπο σχετικά με τις συμπεριφορές κινδύνου και την ασθένεια και την ορολογική για να εντοπίσουμε τα σημεία κινδύνου διάχυσης του SARSr-CoV στη νότια Κίνα. Μαζί αυτά τα δεδομένα και οι αναλύσεις θα είναι κρίσιμα για τη μελλοντική ανάπτυξη παρεμβάσεων δημόσιας υγείας και ενισχυμένης επιτήρησης για την πρόληψη της επανεμφάνισης του SARS ή της εμφάνισης ενός νέου SARSr-CoV.
Είναι ενδιαφέρον το γεγονός ότι η πρόταση είναι λίγο πιο συγκεκριμένη όσον αφορά τον ΣΤΟΧΟ 3.
Στόχος 3: Χαρακτηρισμός του κινδύνου διάχυσης του SARSr-CoV in vitro και in vivo, σε συνδυασμό με χωροθετικές και φυλογενετικές αναλύσεις για τον εντοπισμό των περιοχών και των ιών που προκαλούν ανησυχία για τη δημόσια υγεία. Θα χαρακτηρίσουμε την τάση των "νέων" SARSr-CoVs να μολύνουν ανθρώπους in vitro χρησιμοποιώντας πρωτογενή ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών και in vivo χρησιμοποιώντας το διαγονιδιακό μοντέλο ποντικού hACE2. Θα χρησιμοποιήσουμε θεραπείες με mAb και εμβόλια για να ελέγξουμε την υπόθεσή μας ότι οι SARSr-CoVs με 10-25% απόκλιση στις αλληλουχίες της πρωτεΐνηςS από τον SARS-CoV είναι πιθανό να είναι σε θέση να μολύνουν ανθρώπινα κύτταρα. και να αποφεύγουν τα θεραπευτικά και τα εμβόλια με mAb. Στη συνέχεια θα χαρτογραφήσουμε τη γεωγραφική κατανομή των νυχτερίδων ξενιστών τους και άλλων οικολογικών παραγόντων κινδύνου για να εντοπίσουμε τα βασικά " hotspots" κινδύνου για μελλοντική διάχυση.
Σημειώστε τη χρήση της λέξης νέων" SARSr-CoVs. Δεν είναι σαφές αν αυτά τα νέα μεταλλάγματα έχουν ήδη "αναπτυχθεί" (έρευνα για την απόκτηση λειτουργικότητας) τα προηγούμενα χρόνια ή αν πρόκειται να αναπτυχθούν.
Πιο κάτω στα έγγραφα, γράφουν (σελίδα 496):
3.3 Χαρακτηρισμός του ιού: 3.3.α Κατασκευή χιμαιρικών ιών SARSr-CoV: Μόλυνση κλώνων με το γονίδιο S των νέων SARSr-CoVs και τη γονιδιακή ραχοκοκαλιά SARSr-CoV WIV1 χρησιμοποιώντας το αντίστροφο γενετικό σύστημα που αναπτύχθηκε στο προηγούμενο R01 (24). Οι σωστοί μολυσματικοί κλώνοι BAC θα ελεγχθούν με πέψη του BAC DNA με κατάλληλο ένζυμο περιορισμού ή με ενίσχυση με PCR. Οι χιμαιρικοί ιοί θα διασωθούν σε κύτταρα Vero και στη συνέχεια θα επαληθευτούν με αναλύσεις αλληλουχίας.
Η πρόταση περιγράφει στη συνέχεια πώς οι χιμαιρικοί ιοί θα μολύνουν πρωτογενή επιθηλιακά κύτταρα και εξανθρωπισμένα ποντίκια (σελίδες 496-497).
Ναι! Τίποτα δεν έχει αλλάξει. Βαθιά μέσα στο κείμενο υπάρχει η έρευνα για το κέρδος της λειτουργίας που έχουν ακόμα να κάνουν! Απλώς έχει αφαιρεθεί από την πρώτη σελίδα της πρότασης.
Δεν υπάρχουν πλέον ετήσιες εκθέσεις - οπότε όποια έρευνα έχει διεξαχθεί στη συνέχεια δεν είναι γνωστή μετά την ετήσια έκθεση του 2019.
Αυτή η έρευνα πρέπει να σταματήσει τώρα. Το Κογκρέσο πρέπει να σταματήσει αμέσως τη χρηματοδότηση. Πρέπει να υπάρξει λογοδοσία. Πρέπει να υπάρξει δικαιοσύνη για τους τραυματίες και τους νεκρούς.
Υπάρχουν δέκα εκατομμύρια νεκροί από αυτό το ερευνητικό "έργο". Χρειαζόμαστε άλλο ένα ανθρωπογενές ξέσπασμα για να κατανοήσουμε πλήρως πόσο επικίνδυνη είναι αυτή η έρευνα;
Το άρθρο στα Αγγλικά :
Η CIA, ο βιολογικός πόλεμος και το COVID - το νέο βιβλίο του Dr. Robert Malone λέει την αλήθεια
Στο νέο του βιβλίο, "Lies My Government Told Me" (Ψέματα που μου είπε η κυβέρνησή μου), ο Δρ Ρόμπερτ Μαλόουν, πρώην εσωτερικός πράκτορας και τώρα θαρραλέος αφηγητής της αλήθειας, λέει την άγνωστη ιστορία για την πραγματική προέλευση της πανδημίας. Στο επίκεντρο της "σύμπραξης ιδιωτικού και δημόσιου τομέα" που συνδέει τις κυβερνητικές υπηρεσίες με τη Μεγάλη Φαρμακοβιομηχανία βρίσκονται γραφειοκρατικοί εγκάθετοι όπως ο Δρ Anthony Fauci και δισεκατομμυριούχοι δωρητές όπως ο Bill Gates.
Όπως αποδεικνύεται, το COVID δεν ήταν απλώς μια καταστροφή της δημόσιας υγείας - είναι επίσης ένα σκάνδαλο εθνικής ασφάλειας πρώτου μεγέθους.
ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΣΤΟ theepochtimes.