FDA : ΥΨΗΛΗ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΚΙΝΔΥΝΟΥ για τα παιδιά, κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών μετά τη λήψη εμβολίων Covid-19
Ο FDA προειδοποιεί για ΥΨΗΛΗ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΚΙΝΔΥΝΟΥ για τα παιδιά, κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών μετά τη λήψη εμβολίων Covid-19 από τις εταιρείες Moderna και Pfizer-BioNTech
Δεδομένου ότι σχεδόν κανένα παιδί στο σύμπαν δεν αντιμετωπίζει την απειλή του θανάτου από το Covid-19, γιατί να πάρει το ρίσκο να κάνει ένα "εμβόλιο" mRNA γι' αυτό, όταν αυτά τα εμβόλια ενέχουν "σημαντικά αυξημένο" κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων;
Ένα πράγμα είναι σίγουρο, τα παλιά συνθήματα για τα εμβόλια "το όφελος αντισταθμίζει τον κίνδυνο" και "ασφαλές και αποτελεσματικό" είναι και τα δύο εκτός πλαισίου. Στην πραγματικότητα, σύμφωνα με μια νέα μελέτη από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), η συχνότητα εμφάνισης εμπύρετων επιληπτικών κρίσεων ήταν σχεδόν τρεις φορές υψηλότερη για τα παιδιά μέσα σε ΜΙΑ ΗΜΕΡΑ μετά τη λήψη της δόσης Moderna mRNA από ό,τι τα ίδια παιδιά μια εβδομάδα έως δύο μήνες μετά τη λήψη του θανατηφόρου prion εμβολίου.
Οι ενέσεις Pfizer-BioNTech και Moderna mRNA ενέχουν και οι δύο αυξημένο κίνδυνο εμπύρετων επιληπτικών κρίσεων για τα παιδιά αμέσως μετά την ένεση.
Κατά τη διάρκεια μιας εμπύρετης κρίσης, ένα παιδί είναι επιρρεπές σε σοβαρό τραυματισμό (και πιθανό θάνατο) λόγω απώλειας των αισθήσεων και ανεξέλεγκτων κινήσεων. Εαν τη διάρκεια της κρίσης, το παιδί πέσει από ύψος ή εάν τύχει να κολυμπήσει, η κρίση μπορεί να έχει τρομερές συνέπειες για την υγεία. Υπάρχει επίσης κίνδυνος ασφυξίας κατά τη διάρκεια των κρίσεων, ειδικά για τα νήπια κατά τη διάρκεια του ύπνου.
Επιπλέον, μετά από μια αρχική εμπύρετη κρίση, οι μακροχρόνιες επιπτώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν νευρολογικές συνέπειες, επιληψία και θάνατο (με ποσοστό θνησιμότητας στα παιδιά που αναφέρεται στο 24%), αν και η κυρίαρχη ιατρική προσπαθεί να το υποβαθμίσει αυτό. Τα δεδομένα δείχνουν έως και 70 τοις εκατό κίνδυνο υποτροπής της εμπύρετης κρίσης εντός των δύο πρώτων ετών που ακολουθούν το πρώτο επεισόδιο.
Τα δεδομένα για τη μελέτη του FDA σχετικά με τις εμπύρετες κρίσεις που προκαλούνται από το εμβόλιο mRNA σε παιδιά προήλθαν από διάφορες εμπορικές βάσεις δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των CVS Health, Optum και Carelon Research, που συγκεντρώθηκαν από τους φακέλους περιστατικών παιδιών ηλικίας 2 έως 5 ετών. Η μελέτη διεξήχθη αφού οι ερευνητές εντόπισαν σπασμούς και επιληπτικές κρίσεις που συνέβαιναν συχνά μεταξύ των παιδιών λίγο μετά τη λήψη είτε της παγίδας prion spike της Pfizer είτε της Moderna. Τα συμπεράσματα ήταν μάλλον οριστικά, με τα αποτελέσματα να εξασφαλίζουν ότι οι επιληπτικές κρίσεις, σύμφωνα με το απόσπασμα των ερευνητών, "είναι πιο πιθανό να σχετίζονται με τον εμβολιασμό παρά με άλλες αιτίες".
Από τις 88 εμπύρετες επιληπτικές κρίσεις που έλαβαν χώρα σε παιδιά που έλαβαν το εμβόλιο της Pfizer, επτά από αυτές συνέβησαν την ημέρα του εμβολιασμού ή την ημέρα μετά. Δεν χρειάζεται να είναι κανείς γιατρός ή επιστήμονας για να καταλάβει ότι τα εμβόλια είναι θανατηφόρα και ότι ο οργανισμός του παιδιού τα απορρίπτει ολοσχερώς. Καταγράφηκαν 67 περιπτώσεις εμπύρετων κρίσεων από το εμβόλιο Moderna και δέκα από αυτές συνέβησαν μέσα στο χρονικό διάστημα των δύο ημερών.
Όλες οι επιληπτικές κρίσεις που συνέβησαν δύο έως επτά ημέρες μετά τον εμβολιασμό αποκλείστηκαν από την πρωτογενή ανάλυση.
Λόγω της αυξανόμενης πίεσης από τόσα πολλά περισσότερα περιστατικά που εμφανίστηκαν μετά το διάστημα των δύο ημερών, οι ερευνητές διεξήγαγαν μια δευτερογενή ανάλυση, χρησιμοποιώντας ένα πλήρες διάστημα κινδύνου επτά ημερών, και δεν θα πιστέψετε τι βρήκαν. Στη συνέχεια, οι ερευνητές εντόπισαν πάνω από 100 παιδιά που υπέστησαν εμπύρετες κρίσεις και 135 επιληπτικές κρίσεις/σπασμούς από το μαχαίρωμα της Pfizer. Διαπίστωσαν ότι 78 παιδιά υπέστησαν εμπύρετες κρίσεις και 106 υπέστησαν επιληπτικές κρίσεις/σπασμούς εντός μιας εβδομάδας από το εμβόλιο Moderna.
Αυτός είναι ένας σημαντικός λόγος για τον οποίο η Μεγάλη Φαρμακοβιομηχανία θέλει να ελέγχει τις δικές της εκτιμήσεις κινδύνου και να εμποδίζει οποιαδήποτε ανεξάρτητα εργαστήρια, γιατρούς ή επιστήμονες να κάνουν τέτοιου είδους μελέτες.
Αν μπορούν να ελέγχουν το πλαίσιο της αναφοράς και να αποκλείουν τα πιο τρομακτικά στοιχεία, μπορούν να εξαναγκάζουν περισσότερους γονείς να μαχαιρώνουν τα μωρά και τα παιδιά τους με επικίνδυνες, πειραματικές ενέσεις mRNA και επίσης να μειώνουν την αμφισβήτηση, την αμφιβολία, το φόβο και το σκεπτικισμό που δίκαια έρχεται όταν οι άνθρωποι ανακαλύπτουν την αλήθεια.
Έτσι, τώρα, για να αποφύγει την περαιτέρω αποκάλυψη της αλήθειας σχετικά με τους κινδύνους των αγγειοθρομβωτικών, επιληπτικών ενέσεων mRNA, ο FDA εγκρίνει ΝΕΕΣ εκδόσεις από τις εταιρείες Pfizer, Moderna και Novavax, βασιζόμενος σε δεδομένα κλινικών δοκιμών από 50 μόνο επιλεγμένους ανθρώπους.
Μαντέψτε ποιος χρηματοδότησε αυτή τη μελέτη; …Ο αχρείος FDA.
Natural News - Μετάφραση/διαμόρφωση : Α.Τ.
Η αλήθεια συνεχίζει να χτυπάει στις κεντρικές ειδήσεις σε όλο τον κόσμο🔗
Ο FDA κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για τα παιδικά μπόλια κόβιντ. Ωστόσο, η ιστορία παραλείπει να αναφέρει ότι το CDC έχει ανακαλύψει πάνω από 770 σήματα ασφαλείας με τα μπόλια κόβιντ, αλλά δεν λέει σε κανέναν για κανένα από αυτά... Συμπεριλαμβανομένου του σήματος ασφαλείας θανάτου
