ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΓΙΑ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΠΟΛΙOMEΛΙΤΙΔAΣ ΜΕΣΩ ΕΝΑΕΡΙΩΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΩΝ ΚΑΙ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΝΑΝΟΓΟΝΙΔΙΩΝ της Hildegarde Staninger, Ph.D., 2009.
Η ανθρωπότητα έχει εμβολιαστεί μέσω αεροψεκασμών εδώ και πολύ καιρό
Ana Maria Mihalcea, MD, PhD
Αναδημοσιεύω αυτό το άρθρο που δημοσίευσε η Dr. Hildegarde Staninger, το οποίο παρουσιάστηκε το 2009 στο Εθνικό Μητρώο Επαγγελματιών Περιβάλλοντος και δημοσιεύτηκε στο Journal of Sustainability. Οι διαφάνειες ήταν μέρος της ιστορικής της παρουσίασης. Σε αυτό το άρθρο, έδειξε ότι ένα άτομο στην Καλιφόρνια εμβολιάστηκε κατά της πολιομυελίτιδας με φορείς SV40 που προκαλούν καρκίνο μέσω αεροψεκασμού. Η έρευνα της Dr. Staninger είχε τεράστια ιστορική σημασία για την τρέχουσα κατανόηση των προηγμένων νανοϋλικών και των μεσογονιδιακών εγκεφαλικών τσιπ, που έχω επίσης βρει και αναλύσει στο ανεμβολίαστο αίμα από ένεση Covid19 μέσω της μικροσκοπίας Darkfield.
Έγραψε στην εργασία της ότι πραγματοποιούνται μαζικές εναέριες ανοσοποιήσεις που γίνονται από διάφορα πολυμερή βιο-νανοτεχνολογίας. Συζητά αυτές τις υδρογέλες, τις νανογέλες πυριτίου και τους μαλακούς ενεργοποιητές, οι οποίοι χρησιμοποιούνται επίσης για την μαλακή ρομποτική, ως συστήματα χορήγησης εμβολίων τα οποία είναι σε θέση να παρακάμπτουν την ανοσολογική αντίδραση. Εξηγεί επίσης πώς πάνω από μισό εκατομμύριο άνθρωποι υποβλήθηκαν στα αεροψεκαστικά για να μειωθεί το φορτίο κρουσμάτων του ιού του Δυτικού Νείλου από 48 σε 35. Εξηγεί ότι ο εμβολιασμός πραγματοποιήθηκε μέσω αυτών των αεροψεκασμών, που εισήγαγαν το σήμα SV40 poly(A) το οποίο ενσωματώθηκε στην αδρανή ανεμοβλογιά και προκάλεσε αυξημένα κρούσματα έρπητα ζωστήρα στον πληθυσμό και έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη καρκίνου. Το καψίδιο του ιού Ebstein Barr και ο κυτταρομεγαλοϊός συμπεριλήφθηκαν επίσης και το εξεταζόμενο άτομο βρέθηκε ότι είχε εμβολιαστεί κατά της πολιομυελίτιδας μέσω αυτού του αεροψεκασμού.
Γνωρίζουμε ότι τα βιολογικά όπλα Covid 19 περιέχουν SV40. Τα εμβόλια της πολιομυελίτιδας είχαν μολυνθεί με αυτό ιστορικά και προκάλεσαν καρκίνο τούρμπο σε μελέτες. Περιέγραψε πώς ο εμβολιασμός της πρώιμης παιδικής ηλικίας με πολιομυελίτιδα συσχετίστηκε με την ανάπτυξη μεσοθηλιώματος που οι γιατροί συνήθως αποδίδουν στην αμιάντωση και μπορεί να είναι ένας σημαντικός συμπαράγοντας. Επίσης οι πρώιμες μελέτες εμβολίων DNA αποτέλεσαν τη βάση της γονιδιακής θεραπείας.
Αυτή η ιστορική έρευνα φέρνει στο προσκήνιο πολλαπλά ζητήματα προς εξέταση - όσον αφορά τη συσχέτιση του εμβολιασμού - φανερού ή συγκεκαλυμμένου - και την αύξηση των χρόνιων ασθενειών και των καρκίνων.
ΣΥΝΟΨΗ:
Η χρήση των αδενοϊικών πρωτεϊνικών φακέλων ως ειδικών συστημάτων ανοσοποίησης και νανογονιδιακής παροχής έχει παρατηρηθεί σε ένα άτομο, το οποίο δεν είχε εμβολιαστεί ποτέ για πολιομυελίτιδα ούτε είχε γονείς που είχαν εμβολιαστεί. Ένα 1:128 Tier I, II και III παρατηρήθηκε μέσω κλινικών δοκιμών σε μια γυναίκα μετά από έκθεση σε αεροψεκασμό για τον ιό του Δυτικού Νείλου στο Anaheim της Καλιφόρνια, την άνοιξη του 2009. Η χρήση της ανάλυσης PCR έδειξε θετικές ενδείξεις πρωτεϊνικής ζώνης για τον KD-45 (Simian Green Monkey polio virus-40), όπως σχετίζεται με τα αρχικά ευρήματα της έρευνας για τον καρκίνο της πρώην κορυφαίας ερευνήτριας του Αμερικανικού Ινστιτούτου Καρκίνου, Δρ Mary Sherman, τη δεκαετία του 1950. Τροποποιήσεις του νόμου περί χημικού και βιολογικού πολέμου του 1949, τον Δεκέμβριο του 2007, αναφέρουν ότι στο πλαίσιο μέτρων ελέγχου τρομοκρατικών ενεργειών και ταραχών μπορούν να πραγματοποιηθούν μαζικοί εμβολιασμοί από αέρος. Πολλά από τα νέα βιολογικά παρασιτοκτόνα παρασκευάζονται από διάφορα υλικά βιο-νανοτεχνολογίας που χρησιμοποιούν τις ίδιες τεχνολογίες που χρησιμοποιούνται στην τεχνολογία των ρινικών εμβολίων.
ΙΣΤΟΡΙΚΕΣ ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ ΤΩΝ ΑΕΡΟΨΕΚΑΣΜΩΝ
Η χρήση εναέριων επανδρωμένων και μη επανδρωμένων οχημάτων για τον αεροψεκασμό στο πλαίσιο κρατικών και ομοσπονδιακών εντολών για την καταπολέμηση των φορέων ξεκίνησε με την Πράξη της Γενεύης για τα χημικά και βιολογικά όπλα το 1949. Με την πάροδο των ετών από την έναρξη ισχύος της, πολλές τροποποιήσεις της πράξης αυτής και παράλληλες πράξεις των ΗΠΑ, όπως η Patriot Act του 2001, η Space Preservation Act του 2001 και η Weather Modification Research and Technology Act του 2005, περιελάμβαναν τις ακόλουθες εφαρμογές στο πλαίσιο της καταπολέμησης της τρομοκρατίας και των ταραχών για τη διενέργεια αεροψεκασμών μαζικού πληθυσμού σε επιλεκτικές τοποθεσίες πόλεων:
- Τροποποίηση του καιρού.
- Έλεγχος φορέων (εντόμων, ιών και άλλων παρόμοιων φορέων).
- Μαζικοί εμβολιασμοί του κοινού.
Το Γραφείο Αμυντικών Επιστημών του Προγράμματος Αντιμετώπισης Παθογόνων, στις 23 Σεπτεμβρίου 1998 χρηματοδότησε τον κύριο ερευνητή του Πανεπιστημίου του Michigan, Dr. James Baker Jr. Ο Dr. Baker, διευθυντής του Ινστιτούτου Νανοτεχνολογίας του Μίσιγκαν για την Ιατρική και τις Βιολογικές Επιστήμες, στο πλαίσιο διαφόρων επιχορηγήσεων της DARPA. ανέπτυξε και επικεντρώθηκε στην παρεμπόδιση της εισόδου παθογόνων μικροοργανισμών στο ανθρώπινο σώμα, η οποία αποτελεί σημαντικό στόχο στην ανάπτυξη αντιμέτρων κατά του Βιολογικού Πολέμου. Αυτό το ερευνητικό έργο αποσκοπούσε στην ανάπτυξη ενός σύνθετου υλικού που θα χρησιμεύει ως φραγμός αποφυγής παθογόνων και θεραπευτικός παράγοντας μετά την έκθεση που θα εφαρμόζεται τοπικά στο δέρμα και τους βλεννογόνους. Το σύνθετο υλικό διαμορφώνεται κατά το πρότυπο του ανοσοποιητικού συστήματος, δεδομένου ότι περιλαμβάνει περιττές, μη ειδικές και ειδικές μορφές άμυνας και αδρανοποίησης παθογόνων. Αυτό το σύνθετο υλικό χρησιμοποιείται τώρα σε πολλά ρινικά εμβόλια και στον έλεγχο φορέων μέσω της χρήσης υδρογέλης, νανογελών σιλικόνης και υλικών ενεργοποίησης στα εμβόλια.
Μέσω της έρευνας του, ο Δρ Μπέικερ στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν, ανέπτυξε τα δενδριτικά πολυμερή και την εφαρμογή τους στην ιατρική και τη βιολογική επιστήμη. Συνδιαμόρφωσε ένα νέο σύστημα φορέων για τη μεταφορά γονιδίων με τη χρήση συνθετικών πολυμερών. Οι μελέτες αυτές έχουν δώσει εντυπωσιακά αποτελέσματα και έχουν τη δυνατότητα να αλλάξουν τη βάση της θεραπείας μεταφοράς γονιδίων. Τα δενδριμερή είναι υδατοδιαλυτά πολυμερή νανομετρικού μεγέθους που μπορούν να συνδεθούν με πεπτίδια ή υδατάνθρακες για να δράσουν ως μόρια δόλωμα για την παρεμπόδιση της σύνδεσης τοξινών και ιών με τα κύτταρα. Μπορούν επίσης να δράσουν ως σύνθετα και να σταθεροποιήσουν γενετικό υλικό για παρατεταμένες χρονικές περιόδους, όπως σε μια «χρονικά αποδεσμευμένη ή καθυστερημένη γονιδιακή μεταφορά».
Μέσω της πρωτοποριακής έρευνας του Dr. Baker πολλοί κατασκευαστές φαρμακευτικών και βιολογικών φυτοφαρμάκων μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτές τις αρχές σε ειδικές εφαρμογές εμβολίων DNA που ενσωματώνουν τον ιό Simian Monkey Virus SV40.
Είναι σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι σύμφωνα με αυτές τις πράξεις και τις τρέχουσες δοκιμές για τα αντίμετρα παθογόνων το ευρύ κοινό μπορεί να εκτεθεί σε αυτά τα αντίμετρα χωρίς γραπτή άδεια για τα αντίμετρα του USDA για τον έλεγχο των φορέων, την εγχώρια ετοιμότητα και τα αντίμετρα για τα όπλα μαζικής καταστροφής.
ΨΕΚΑΣΜΟΣ ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΟΥ ΔΥΤΙΚΟΥ ΝΕΙΛΟΥ ΑΠΟ ΑΕΡΟΣ
Το 2006 ο Michael Greenwood έγραψε ένα άρθρο για τη Σχολή Δημόσιας Υγείας του Yale με τίτλο: «Οι αεροψεκασμοί μειώνουν αποτελεσματικά τη συχνότητα εμφάνισης του ιού του Δυτικού Νείλου (WNV) στους ανθρώπους».Το άρθρο ανέφερε ότι η συχνότητα εμφάνισης κρουσμάτων του ιού του Δυτικού Νείλου στον άνθρωπο μπορεί να μειωθεί σημαντικά μέσω αεροψεκασμών μεγάλης κλίμακας που στοχεύουν τα ενήλικα κουνούπια, σύμφωνα με έρευνα της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Yale και του Τμήματος Δημόσιας Υγείας της Καλιφόρνιας. Ο επικεφαλής ερευνητής του προγράμματος των μελετών, Ryan M. Carney, μεταπτυχιακός φοιτητής του Yale, εξέτασε τα ποσοστά μόλυνσης σε ανθρώπους πριν και μετά την εφαρμογή από αεροπλάνα ενός εντομοκτόνου πάνω από δύο περιοχές της κομητείας Σακραμέντο της Καλιφόρνια. Το ποσοστό μόλυνσης των ανθρώπων εντός των περιοχών που υποβλήθηκαν σε ψεκασμό μειώθηκε σημαντικά μετά τον ψεκασμό, σε σύγκριση με εκείνο εντός των περιοχών της κομητείας που δεν υποβλήθηκαν σε ψεκασμό.
Ο ιός του Δυτικού Νείλου μεταδίδεται στον άνθρωπο με το τσίμπημα μολυσμένου θηλυκού κουνουπιού και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρό πυρετό, εγκεφαλίτιδα, παράλυση, ακόμη και θάνατο. Η ασθένεια εξαπλώθηκε και στις 58 κομητείες της Καλιφόρνιας το 2004 και η κομητεία Σακραμέντο ήταν η περιοχή που επλήγη περισσότερο στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2005. Η ασθένεια έχει εμφανιστεί σε όλες τις 48 χαμηλότερες πολιτείες, με διαφορετικά επίπεδα έντασης.
Το καλοκαίρι του 2005, σε μια περίοδο αρκετών νυχτών, δύο περιοχές της κομητείας με έκταση εκατοντάδων τετραγωνικών χιλιομέτρων η καθεμία υποβλήθηκαν σε αεροψεκασμό με το εντομοκτόνο EverGreen Crop Protection EC 60-6 με βάση την πυρεθρίνη. Ήταν η πρώτη φορά στην ιστορία της πολιτείας που εντομοκτόνα από αέρος εφαρμόστηκαν σε ένα μεγάλο αστικό περιβάλλον και που υπήρχαν αποτελέσματα από τόσο καλά προσδιορισμένες περιοχές εφαρμογής.
Οι δύο περιοχές-στόχοι είχαν συνολικό πληθυσμό 560.407 ατόμων. Πριν από τη θεραπεία υπήρχαν 48 τεκμηριωμένα κρούσματα μόλυνσης του ανθρώπου από τον ιό του Δυτικού Νείλου. Το επίπεδο μόλυνσης μειώθηκε σε επτά άτομα μετά τη θεραπεία με το εντομοκτόνο και σε μηδέν μετά την επώαση (14 ημέρες μετά τη θεραπεία). Αντίθετα, στις γύρω μη επεξεργασμένες περιοχές (οι οποίες είχαν συνολικό πληθυσμό 518.566 ατόμων) είχαν καταγραφεί 41 περιπτώσεις πριν από τη θεραπεία και 35 περιπτώσεις μετά την ολοκλήρωση του ψεκασμού στις επεξεργασμένες περιοχές. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο κίνδυνος μόλυνσης στις μη επεξεργασμένες περιοχές ήταν περίπου έξι φορές υψηλότερος από ό,τι στις επεξεργασμένες περιοχές μετά τον ψεκασμό.
Η Περιφέρεια ελέγχου κουνουπιών και φορέων Sacramento-Yolo και οι αξιωματούχοι υγείας της Καλιφόρνια αποφάσισαν να ψεκάσουν τις δύο περιοχές εν μέσω μιας αυξανόμενης κρίσης δημόσιας υγείας το 2005, η οποία είχε ήδη οδηγήσει σε αρκετούς θανάτους σε ολόκληρη την πολιτεία.
Ένα άλλο παράδειγμα αεροψεκασμών για φορείς ήταν στο Λίβερπουλ του Οχάιο όπου ψεκάστηκαν στις 27 Αυγούστου 2008 για εμβολιασμούς κατά της λύσσας. Το Υπουργείο Υγείας του Οχάιο ανακοίνωσε ότι ο εναέριος δολωματικός ψεκασμός για τον τοπικό εμβολιασμό του πληθυσμού των ρακούν θα κάλυπτε 3.871 τετραγωνικά μίλια κατά μήκος των βορειοανατολικών και ανατολικών συνόρων της πολιτείας. Στην επιχείρηση συμμετείχαν το Υπουργείο Υγείας του Οχάιο, το Υπουργείο Φυσικών Πόρων του Οχάιο και οι Υπηρεσίες Επιθεώρησης Υγείας των Ζώων και Φυτών του Υπουργείου Γεωργίας των ΗΠΑ, το πρόγραμμα Wildlife Services και τα τοπικά υγειονομικά τμήματα.
Στο πλαίσιο της εντολής για αεροψεκασμούς για συγκεκριμένους φορείς που αποτελούν απειλή για την ανθρώπινη υγεία, μπορούν να δοκιμαστούν ή να χρησιμοποιηθούν εμβόλια από αέρος, γνωστά ως DNA Vaccine Enhancements και Recombinant Vaccine κατά του WNV10, για να «προστατεύσουν» τους ανθρώπους από την έκθεση σε μολύνσεις από φορείς. Οι βελτιώσεις του εμβολίου DNA χρησιμοποιούν συγκεκριμένα καψίδια του ιού Epstein-Barr με ενεργοποιητές πολλαπλών ανθρώπινων συμπληρωμάτων τάξης ΙΙ για την εξουδετέρωση των αντισωμάτων. Τα ανασυνδυασμένα εμβόλια κατά του WNV χρησιμοποιούν β-σφαιρίνη κουνελιού ή το σήμα poly (A) του ιού SV40. Στις πρώτες μελέτες εμβολίων DNA διαπιστώθηκε ότι οι μελέτες με αρνητικά αποτελέσματα θα περάσουν στην κατηγορία των μελλοντικών αναπτυξιακών ερευνητικών έργων στη γονιδιακή θεραπεία. Κατά τη διάρκεια των μελετών του σήματος poly (A) του SV40 για τα εμβόλια WNV, παρατηρήθηκε ότι ο WNV θα παραμείνει σε λανθάνουσα κατάσταση σε άτομα που εκτέθηκαν σε ανεμοβλογιά, επομένως κατά την έκθεση σε εμβόλια WNV από αέρος το ενδεχόμενο απελευθέρωσης του ιού της ανεμοβλογιάς θα προκαλούσε 🆘μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης έρπητα ζωστήρα σε ενήλικες.🆘
ΚΑΛΙΦΟΡΝΙΑ ΑΕΡΙΟΣ ΨΕΚΑΣΜΟΣ για WNV και SV40
Από τον Φεβρουάριο του 2009 έως σήμερα, πραγματοποιήθηκαν αεροψεκασμοί για τον WNV σε μεγάλες πόλεις της Πολιτείας της Καλιφόρνια. Κατά τη διάρκεια του ψεκασμού στο Anaheim της Καλιφόρνια, μια λευκή γυναίκα (ηλικίας 50 ετών) εκτέθηκε σε έντονο ψεκασμό, ενώ έκανε την καθημερινή της άσκηση περπατώντας αρκετά χιλιόμετρα. Η έντονη δραστηριότητα των ελικοπτέρων σημειώθηκε για αρκετές ημέρες στην περιοχή αυτή.
Μετά τον ψεκασμό, παρουσίασε ζάλη, ναυτία, μυϊκούς πόνους και αυξημένο πόνο στη μέση. Αξιολογήθηκε για τοξικολογικούς μηχανισμούς που σχετίζονται με την έκθεση σε φυτοφάρμακα λόγω αεροψεκασμού χρησιμοποιώντας προηγμένες δοκιμές βιολογικής παρακολούθησης. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων που περιλάμβαναν δοκιμές πρωτεϊνικών ζωνών με τη χρήση μεθόδων πρωτεϊνικής συζευγμένης αντίδρασης (PCR) ήταν θετικά για το KD-45. Η KD-45 είναι η πρωτεϊνική ζώνη για τον ιό SV-40 Simian Green Monkey virus. Πραγματοποιήθηκαν πρόσθετες δοκιμές για τον ιό Epstein-Barr capside και τον ιό Cytomeglia, οι οποίοι χρησιμοποιούνται στη βιοτεχνολογία για συστήματα παροχής γονιδίων μέσω της τεχνολογίας του πρωτεϊνικού περιβλήματος του ιού και του πρωτεϊνικού περιβλήματος του αδενοϊού. Το άτομο ήταν θετικό και για τα δύο- υποδεικνύοντας μια πολύ πιθανή έκθεση σε ένα σύστημα παροχής εμβολιασμού DNA μέσω ρινικής εισπνοής.
Ο SV40 είναι συντομογραφία του Simian vacuolating virus 40 ή Simian virus 40, ενός πολυομοιοϊού που απαντάται τόσο στους πιθήκους όσο και στους ανθρώπους. Όπως και άλλοι πολυομυοϊοί, ο SV40 είναι ένας ιός DNA που έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει όγκους, αλλά τις περισσότερες φορές παραμένει ως λανθάνουσα λοίμωξη. Ο ιός SV40 βρέθηκε ως μολυσματική ουσία στα εμβόλια πολιομυελίτιδας στα τέλη της δεκαετίας του 1950. Από το ιατρικό ιστορικό του ατόμου προέκυψε ότι δεν είχε κάνει ποτέ εμβόλιο πολιομυελίτιδας, ούτε και οι δύο βιολογικοί γονείς της. Το άτομο υποβλήθηκε σε τεστ για εμβολιασμό κατά της πολιομυελίτιδας βαθμίδων Ι, ΙΙ και ΙΙΙ και τα αποτελέσματα ήταν τίτλος 1:128 για κάθε βαθμίδα. Τα αποτελέσματα αυτά έδειξαν ότι το άτομο είχε εμβολιαστεί πρόσφατα για πολιομυελίτιδα.
Η ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ POLIO: Τύπος I, II και III
Στη δεκαετία του 1950, επιστήμονες όπως οι γιατροί Jonas Salk και Albert Sabin είχαν απομονώσει τα στελέχη του ιού της πολιομυελίτιδας για την παρασκευή εμβολίων. Τα στελέχη του Dr. Salk θα αδρανοποιούνταν με φορμαλδεΰδη και θα εγχύονταν σε παιδιά. Τα στελέχη του Dr. Sabin θα εξασθενούσαν ή θα αποδυναμώνονταν με τη μεταφορά ή το πέρασμα των ζωντανών ιών μέσω διαφορετικών κυττάρων ξενιστών και στη συνέχεια θα χορηγούνταν στα παιδιά από το στόμα.
Επειδή ο στόχος του ήταν να δημιουργήσει ένα ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο, ο Δρ Sabin έπρεπε να απομονώσει τα στελέχη του πολιοϊού και στη συνέχεια να περάσει τα στελέχη από μυριάδες κύτταρα ξενιστών προκειμένου να επιτύχει τη σωστή ιογένεση - αρκετά ισχυρή ώστε να προκαλέσει ανοσολογική αντίδραση, αλλά αρκετά αδύναμη ώστε να μην προκαλέσει πολιομυελίτιδα στον παραλήπτη. Το εμβόλιο πολιομυελίτιδας από το στόμα του Sabin (OPV) είναι ένα τρισθενές εμβόλιο και, ως εκ τούτου, αποτελούνταν από τρεις τύπους - τύπου Ι, ΙΙ και ΙΙΙ. Για παράδειγμα, ο Τύπος Ι έχει την ακόλουθη γενεαλογία:
Το 1941, οι Δρ Francis και Mack απομόνωσαν τον πολιοϊό Mahoney «από τα συγκεντρωμένα κόπρανα τριών υγιών παιδιών στο Cleveland». Ο Δρ Σαλκ υπέβαλε στη συνέχεια το στέλεχος σε περάσματα από δεκατέσσερις ζωντανούς πιθήκους και δύο καλλιέργειες όρχεων πιθήκων.
Το 1954, το στέλεχος (που τώρα ονομάζεται Monk14 T2) δόθηκε στους Dr. Li και Schaeffer, οι οποίοι υπέβαλαν τον ιό σε εννέα ακόμη περάσματα μέσω καλλιεργειών όρχεων πιθήκων. Εν συνεχεία, το στέλεχος (που τώρα ονομάζεται Monk14 T11) υποβλήθηκε σε δεκαπέντε ακόμη διελεύσεις σε καλλιέργειες όρχεων πιθήκων, δεκαοκτώ διελεύσεις σε νεφρικά κύτταρα πιθήκων, δύο διελεύσεις μέσω του δέρματος ζωντανών πιθήκων rhesus και πρόσθετες διελεύσεις μέσω του δέρματος αφρικανικών πράσινων πιθήκων και καλλιεργειών νεφρικών κυττάρων πιθήκων.Το στέλεχος αυτό ονομάστηκε πλέον MS10 T43 ή LS-c.
Το 1956, ο Δρ Sabin πήρε αυτόν τον ιό και τον πέρασε από επτά καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων αφρικανικής πράσινης μαϊμούς. Την ίδια χρονιά, η φαρμακευτική εταιρεία Merck, Sharp & Dohme, πέρασε το στέλεχος (που τώρα ονομαζόταν LS-c, 2ab/KP2) από καλλιέργεια νεφρικών κυττάρων πιθήκου rhesus. Το υλικό που προέκυψε ονομάστηκε Sabin Original Merck (SOM) και δόθηκε στη Lederle το 1960 ως υλικό σπόρος για την παρασκευή του εμβολίου πολιομυελίτιδας. Οι τύποι II και III δημιουργήθηκαν με παρόμοιο τρόπο.
Μόλις απομονώθηκαν τα στελέχη τους, οι φαρμακευτικές εταιρείες χρειάζονταν μια μέθοδο για τον πολλαπλασιασμό των ιών προκειμένου να παράγουν τις τεράστιες ποσότητες εμβολίων που χρειάζονταν για τις εκστρατείες ανοσοποίησης σε εθνικό επίπεδο. Αυτό απαιτούσε ένα υπόστρωμα πάνω στο οποίο ο ιός της πολιομυελίτιδας θα μπορούσε να αναπτυχθεί και να συλλεχθεί αποτελεσματικά. Επιλέχθηκαν νεφρικά κύτταρα από πιθήκους rhesus, επειδή είχε διαπιστωθεί ότι αποτελούσαν αποτελεσματικό μέσο ανάπτυξης. Μια μικρή ποσότητα πολιοϊού μπορούσε να προστεθεί στους τεμαχισμένους νεφρούς που αφαιρέθηκαν χειρουργικά από αυτούς τους πιθήκους και μέσα σε λίγες ημέρες, μεγάλες ποσότητες πολιοϊού μπορούσαν στη συνέχεια να συλλεχθούν από τα ίδια κύτταρα πιθήκων.
Υπήρχε, ωστόσο, ένα πρόβλημα με τη χρήση αυτών των νεφρικών κυττάρων πιθήκων τόσο για τη δημιουργία των αρχικών στελεχών του εμβολίου όσο και για την ανάπτυξη του εμβολίου σε μεγάλες ποσότητες. Οι πίθηκοι περιέχουν πιθηκοειδείς ιούς. Όταν ο ιός της πολιομυελίτιδας περνούσε από τους πιθήκους ή αναπτυσσόταν στα νεφρικά κύτταρα πιθήκων για την παραγωγή, ξένοι ιοί γίνονταν μέρος του τελικού εμβολίου πολιομυελίτιδας.
Ήδη από το 1953, ο Dr. Herald R. Cox, επιστήμονας που εργαζόταν στα Lederle Laboratories, έναν από τους κατασκευαστές εμβολίων κατά της πολιομυελίτιδας, δημοσίευσε ένα άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό με αξιολόγηση από ομότιμους, στο οποίο ανέφερε: «Ο ιός της πολιομυελίτιδας έχει καλλιεργηθεί μέχρι σήμερα μόνο στους ιστούς ορισμένων ευπαθών ειδών - συγκεκριμένα, σε ιστούς πιθήκων ή ανθρώπων. Και εδώ πάλι θα αντιμετωπίζαμε πάντα τον πιθανό κίνδυνο να μαζέψουμε άλλους μολυσματικούς ιούς ή άλλους μικροβιακούς παράγοντες μολυσματικούς για τον άνθρωπο». Στην πραγματικότητα, το 1958, ένα επιστημονικό περιοδικό ανέφερε ότι «ο ρυθμός απομόνωσης νέων πιθηκοειδών ιών (από κύτταρα νεφρών πιθήκων) συνεχίστηκε με αμείωτο ρυθμό».
Επιπλέον, το 1960, η φαρμακευτική εταιρεία Merck & Co. έγραψε στον Γενικό Χειρουργό των ΗΠΑ:
Το επιστημονικό μας προσωπικό μας τόνισε ότι υπάρχει ένας αριθμός σοβαρών επιστημονικών και τεχνικών προβλημάτων που πρέπει να επιλυθούν προτού μπορέσουμε να ξεκινήσουμε την παραγωγή εμβολίου κατά του ζωντανού πολιοϊού σε μεγάλη κλίμακα. Το σημαντικότερο από αυτά είναι το πρόβλημα των ξένων μολυσματικών ιών Simian που μπορεί να είναι εξαιρετικά δύσκολο να εξαλειφθούν και που μπορεί να είναι δύσκολο αν όχι αδύνατο να ανιχνευθούν στο παρόν στάδιο της τεχνολογίας.
Η ΑΝΑΚΑΛΥΨΗ ΤΟΥ ΙΟΥ SIMIAN 40 (SV40)
Μεταξύ του 1959 και του 1960, η Bernice Eddy, Ph.D., του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH) εξέτασε στο μικροσκόπιο κύτταρα νεφρών πιθήκων ρέζους. Αυτά ήταν τα κύτταρα του ίδιου είδους πιθήκων που χρησιμοποιήθηκαν για τη δημιουργία και την παραγωγή του εμβολίου της πολιομυελίτιδας από το στόμα. Η Δρ Έντι ανακάλυψε ότι τα κύτταρα πέθαιναν χωρίς καμία προφανή αιτία. Στη συνέχεια πήρε εναιωρήματα του κυτταρικού υλικού από αυτές τις καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων και τα χορήγησε σε χάμστερ. Οι καρκίνοι αναπτύχθηκαν στα χάμστερ. Λίγο αργότερα, οι επιστήμονες της φαρμακευτικής εταιρείας Merck & Co. ανακάλυψαν αυτό που αργότερα διαπιστώθηκε ότι ήταν ο ίδιος ιός που είχε εντοπίσει η Eddy. Ο ιός αυτός ονομάστηκε Simian Virus 40 ή SV40 επειδή ήταν ο 40ος ιός Simian που βρέθηκε σε νεφρικά κύτταρα πιθήκων.
Το 1960, οι γιατροί Benjamin Sweet και Maurice Hilleman, οι επιστήμονες της Merck που ονόμασαν τον ιό SV40, δημοσίευσαν τα ευρήματά τους :
Οι ιοί μεταφέρονται συνήθως από τους πιθήκους και μπορεί να εμφανιστούν ως προσμίξεις σε κυτταροκαλλιέργειες των ιστών τους, ιδίως των νεφρών ... . Η ανακάλυψη αυτού του νέου ιού, του vacuolating παράγοντα, αντιπροσωπεύει την ανίχνευση για πρώτη φορά ενός μέχρι τώρα «μη ανιχνεύσιμου» πιθηκοειδούς ιού των νεφρικών καλλιεργειών πιθήκων και θέτει το σημαντικό ερώτημα της ύπαρξης και άλλων τέτοιων ιών ... .
Όπως φαίνεται στην παρούσα έκθεση, και οι 3 τύποι του ζωντανού εμβολίου πολιοϊού του Sabin, που σήμερα χορηγείται σε εκατομμύρια άτομα όλων των ηλικιών, ήταν μολυσμένοι με τον ιό vacuolating. Ο ιός vacuolating ήταν ένα άλλο όνομα για τον SV40.
Το 1962, η δρ Bernice Eddy δημοσίευσε τα ευρήματά της στο περιοδικό που εκδίδεται από την Ομοσπονδία Αμερικανικών Εταιρειών Πειραματικής Βιολογίας. Έγραψε χαρακτηριστικά :
Υπάρχει πλέον ένας εντυπωσιακός κατάλογος ογκογόνων («προκαλούν καρκίνο») ιών - το θηλώμα του κουνελιού, το πολύωμα, το σάρκωμα Rous, οι ιοί της λευχαιμίας ... . Είναι γνωστό εδώ και πολλά χρόνια ότι οι πίθηκοι φιλοξενούν λανθάνουσες ιώσεις... Ο ιός (SV40) εγχύθηκε αμέσως σε 13 νεογέννητα χάμστερ και 10 νεογέννητα ποντίκια. Υποδόρια νεοπλάσματα που δεν διέφεραν από εκείνα που προκλήθηκαν από τα εκχυλίσματα νεφρών πιθήκων rhesus αναπτύχθηκαν σε 11 από τα 13 χάμστερ μεταξύ 156 και 380 ημερών ... .
Μεταγενέστερες μελέτες που πραγματοποιήθηκαν στις αρχές της δεκαετίας του 1960 έδειξαν ότι ο SV40 προκαλούσε όγκους στον εγκέφαλο σε ζώα και ότι ο SV40 μπορούσε να μετασχηματίσει ή να μετατρέψει σε καρκινικό φυσιολογικό ανθρώπινο ιστό in vitro.
Ένα ενοχλητικό πείραμα που διεξήχθη κατά τη διάρκεια αυτής της εποχής υπέδειξε επίσης ότι ο SV40 θα μπορούσε να προκαλέσει καρκίνο στον άνθρωπο in vivo.
Το 1964, ο Fred Jensen και οι συνεργάτες του πήραν ιστό από ασθενείς που ήταν ετοιμοθάνατοι με καρκίνο. Εξέθεσαν τον ιστό στον SV40 και στη συνέχεια, αφού μετασχηματίστηκε, εμφύτευσαν τον ιστό πίσω στον ασθενή. Αυτά τα εμφυτεύματα αναπτύχθηκαν σε όγκους στους ανθρώπινους ξενιστές τους. Σε έρευνα που διεξήχθη στην κλινική Ochsner από τη δρα Mary Sherman και το προσωπικό της, παρατηρήθηκε μόλυνση από SV40 κατά την έρευνά τους για ένα εμβόλιο για καρκίνους μαλακών μορίων. Αυτό υπέδειξε την πιθανότητα ότι το SV40 θα μπορούσε να προκαλέσει καρκίνο στον άνθρωπο.
Οι τρέχουσες μελέτες που διεξήχθησαν από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου έδειξαν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πλευρικού μεσοθηλιώματος από την έκθεση σε SV40 μέσω πιθανών εμβολιασμών κατά της πολιομυελίτιδας στην πρώιμη παιδική ηλικία. Το μεσοθηλίωμα είναι γνωστό ότι προκαλείται από την έκθεση στον αμίαντο. Η έκθεση στον SV40 μπορεί να ενισχύσει την τοξικότητα του αμιάντου ως συν-καρκινογόνο στον πλευρικό βλεννογόνο του στομάχου λόγω της αλληλεπίδρασης του SV40 με προηγούμενο ιό της ανεμοβλογιάς που είναι γνωστό ότι παραμένει αδρανής στο γαστρεντερικό σωλήνα μετά από έκθεση σε άτομα με συγκεκριμένα μεταλλαγμένα γονίδια HLA. [Το σύστημα των ανθρώπινων λευκοκυτταρικών αντιγόνων (HLA) ή σύμπλεγμα γονιδίων στο χρωμόσωμα 6 στον άνθρωπο, τα οποία κωδικοποιούν πρωτεΐνες της κυτταρικής επιφάνειας που είναι υπεύθυνες για τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.Το σύστημα HLA είναι επίσης γνωστό ως η ανθρώπινη εκδοχή του μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας (MHC) που βρίσκεται σε πολλά ζώα].
Ο τύπος Ι έχει την ακόλουθη καταγωγή:
- Το 1941, οι Δρ Francis και Mack απομόνωσαν τον πολιοϊό Mahoney «από τα συγκεντρωμένα κόπρανα τριών υγιών παιδιών στο Κλίβελαντ». Ο Δρ Σαλκ υπέβαλε στη συνέχεια το στέλεχος σε περάσματα από δεκατέσσερις ζωντανούς πιθήκους και δύο καλλιέργειες των όρχεων πιθήκων.
- Το 1954, το στέλεχος (που τώρα ονομάζεται Monk14 T2) δόθηκε στους Dr. Li και Schaeffer, οι οποίοι υπέβαλαν τον ιό σε εννέα ακόμη περάσματα μέσω καλλιεργειών όρχεων πιθήκων.
- Το 1956, ο Δρ Sabin πήρε τον ιό αυτό και τον πέρασε από επτά καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων αφρικανικής πράσινης μαϊμούς.
- Στη συνέχεια, το στέλεχος (που τώρα ονομάζεται Monk14 T11) υποβλήθηκε σε δεκαπέντε ακόμη περάσματα σε καλλιέργειες όρχεων πιθήκων, σε δεκαοκτώ περάσματα σε νεφρικά κύτταρα πιθήκων, σε δύο περάσματα μέσω του δέρματος ζωντανών πιθήκων Rhesus και σε πρόσθετα περάσματα μέσω του δέρματος αφρικανικών πράσινων πιθήκων και σε καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων πιθήκων. Το στέλεχος αυτό ονομάστηκε πλέον MS10 T43 ή LS-c.
- Την ίδια χρονιά, η φαρμακευτική εταιρεία Merck, Sharp & Dohme, πέρασε το στέλεχος (που τώρα ονομάζεται LS-c, 2ab/KP2) από καλλιέργεια κυττάρων νεφρού πιθήκου Rhesus.
- Το υλικό που προέκυψε ονομάστηκε Sabin Original Merck (SOM) και δόθηκε στη Lederle το 1960 ως υλικό σπόρος για την παρασκευή του εμβολίου πολιομυελίτιδας.
Οι τύποι II και III δημιουργήθηκαν με παρόμοιο τρόπο. (Βλέπε σχήμα 2-2)
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ
Οι αεροψεκασμοί για τον έλεγχο των φορέων δεν αφορούν μόνο εφαρμογές φυτοφαρμάκων, αλλά και εμβολιασμούς από αέρος άγριων ζώων και ανθρώπων, όπως αναφέρεται σε νόμους και κανονισμούς των ΗΠΑ. Αυτό το έγγραφο δείχνει σαφώς τον δυνητικό κίνδυνο έκθεσης από τις εναέριες εκπομπές γνωστών φυτοφαρμάκων και τον αυξημένο παράγοντα κινδύνου για την έκθεση σε εναέρια εμβόλια ιών DNA. Τα εμβόλια ιού DNA που σχεδιάστηκαν για τον ιό του Δυτικού Νείλου ενδέχεται να είχαν χρησιμοποιηθεί στον εναέριο ψεκασμό του Anaheim, CA, τον Φεβρουάριο του 2009 ως δοκιμή για ένα πρόγραμμα αντιμέτρων κατά των παθογόνων, όπως αναφέρεται σε ομοσπονδιακούς και πολιτειακούς νόμους. Η χρήση της τοξικογονιδιωματικής σε μελλοντικές αναλύσεις μπορεί να προσδιορίσει το ακριβές πλασμίδιο DNA του SV40 που βρέθηκε στο άτομο. Μέσω αυτών των τύπων προηγμένων δοκιμών βιολογικής παρακολούθησης, μπορεί κανείς να είναι σε θέση να προσδιορίσει όχι μόνο τη (bioengineering technology) βιο-μηχανική τεχνολογία του σχεδιασμού, αλλά και τον κατασκευαστή ή την ερευνητική εγκατάσταση. Περαιτέρω έρευνα θα είναι απαραίτητη για τη διασταύρωση των βιολογικών παρασιτοκτόνων που χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο των φορέων και των εμβολίων με ιούς DNA σε μελλοντικές μελέτες που αφορούν το SV40 ως ενεργοποιητή για εμβόλια.
Εδώ είναι ολόκληρο το άρθρο της :
Πηγή - Μετάφραση/διαμόρφωση/προσθήκες : Α.Τ.
🔗Το ιστορικό της UNICEF που χρησιμοποιεί τις καταστροφές για να εμβολιάσει τα παιδιά με το 💉 της πολιομυελίτιδας από το στόμα που εξαπλώνει την πολιομυελίτιδα
Το Διεθνές Ταμείο Εκτάκτου Ανάγκης των Ηνωμένων Εθνών για τα Παιδιά (UNICEF) είναι ο μεγαλύτερος διανομέας εμβολίων σε παιδιά διεθνώς.
Το #1 εμβόλιο που δίνει η UNICEF σε παιδιά σε περιοχές καταστροφών, είναι το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας από το στόμα (OPV), το οποίο είναι απαγορευμένο σε δυτικές χώρες όπως οι ΗΠΑ, επειδή είναι γνωστό ότι "αποβάλλεται" και στην πραγματικότητα προκαλεί πολιομυελίτιδα.
Το γεγονός ότι το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας από το στόμα εξαπλώνει την πολιομυελίτιδα, δεν είναι καν ένα γεγονός που αρνούνται…
Αυτό δεν έχει εμποδίσει τα Ηνωμένα Έθνη, και την UNICEF, να συνεχίσουν να αγοράζουν αυτά τα εμβόλια και να τα δίνουν στα παιδιά, ειδικά σε περιόδους καταστροφών.
Με το 💉 της πολιομυελίτιδας εγχέονται κρυφοί ιοί του καρκίνου. Τα από του στόματος εμβόλια πολιομυελίτιδας έχουν οδηγήσει πολλά παιδιά σε παράλυση. 🔗Πηγή
🔗 Παιδικά εμβόλια - ο 6 μηνών Liam έλαβε 5 εμβόλια (Hep.B, DTaP, πολιομυελίτιδα, ροταϊός, πνευμονιόκοκκος) και πέθανε μέσα σε λίγες ώρες από τον εμβολιασμό.
"Ο θάνατος του Liam αναφέρθηκε στο VAERS (Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων), τόσο από τη μητέρα του όσο και από άλλους - αλλά δεν έλαβε απάντηση. "Κανείς δεν θέλει να παραδεχτεί ότι τα εμβόλια σκότωσαν το κατά τα άλλα υγιές αγοράκι, ούτε καν το ιατρικό γραφείο που χορήγησε τις θανατηφόρες ενέσεις. Κανείς δεν φαίνεται να θέλει να μάθει τι ήταν αυτό που έκανε ένα απόλυτα υγιές αγοράκι να πεθάνει ξαφνικά, λίγες μόνο ώρες μετά τη λήψη ενέσεων που το κοινό έχει υποστεί πλύση εγκεφάλου ώστε να πιστεύει ότι είναι υγιεινά & ασφαλή"…
ΣΥΝΑΦΕΣ :
Το πρόγραμμα εμβολιασμού (στις Ηνωμένες Πολιτείες) πήρε ώθηση το 1965, όταν το Κογκρέσο ψήφισε τον νόμο για την παροχή βοήθειας στον εμβολιασμό. Τα επόμενα χρόνια όλο και περισσότερες πολιτείες επέκτειναν τα προγράμματα εμβολιασμού τους και τα κατέστησαν υποχρεωτικά.
Τέσσερα ή πέντε χρόνια μετά οι γιατροί αντιμετώπισαν μια εντελώς νέα ομάδα νευρολογικά ελαττωματικών τεσσάρων και πέντε ετών. (Τέσσερα ή πέντε χρόνια αργότερα - ένα μοτίβο που συνάδει με την αυτοάνοση υποβάθμιση της μυελίνωσης/myelination).
Μια Εθνική Έρευνα Συνεντεύξεων Υγείας του 1986 διαπίστωσε ότι μεταξύ 1969 και 1981 η συχνότητα εμφάνισης «χρόνιων παθήσεων που περιορίζουν τη δραστηριότητα» σε άτομα ηλικίας κάτω των δεκαεπτά ετών αυξήθηκε κατά ένα ανεξήγητο ποσοστό σαράντα τεσσάρων τοις εκατό από 2.680/100.000 σε 3.848/1 00.000- σχεδόν όλη η αύξηση σημειώθηκε μεταξύ 1969 και 1975. (Σχεδόν οι μισές πάλι από όσες υπήρχαν πριν σε μια περίοδο μόλις έξι ετών, ξεκινώντας τέσσερα ή πέντε χρόνια μετά την έναρξη του καθολικού εμβολιασμού. Σημειώστε ότι αυτή η τεράστια αύξηση σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα δεν μπορούσε να εξηγηθεί).
Η αύξηση ήταν σχεδόν πανομοιότυπη σε οικογένειες με υψηλό και χαμηλό εισόδημα, αποκλείοντας τη φτώχεια ως κύρια αιτία.
Οι παθήσεις που δεν σχετίζονται με βλάβες από τον εμβολιασμό -τραυματισμοί, διαταραχές του γεννητικού και ουροποιητικού συστήματος, ασθένειες του κυκλοφορικού συστήματος, μολυσματικές ή παρασιτικές ασθένειες και παραμορφώσεις- παρέμειναν σταθερές κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου ή στην πραγματικότητα μειώθηκαν.
Μέχρι το 1980 ο συνολικός αριθμός των παιδιών με αναπηρία (πολλά, φυσικά, με πολλαπλές παθήσεις) είχε υπερδιπλασιαστεί. Πάνω από δύο εκατομμύρια παιδιά στις ΗΠΑ είχαν κάποιο «περιορισμό δραστηριότητας», από ένα εκατομμύριο το 1960.
... Δύο τοις εκατό των παιδιών είχαν κάποιο περιορισμό στις αρχές της δεκαετίας του 1960 και τέσσερα τοις εκατό το 1981- ένα τοις εκατό είχε «σοβαρή αναπηρία» στις αρχές της δεκαετίας του 1960, δύο τοις εκατό το 1981. Αλλά και τα δύο ποσοστά συνέχισαν να αυξάνονται : το 1985 το ποσοστό για όλους τους βαθμούς περιορισμού ήταν πάνω από πέντε τοις εκατό, και για τη «σοβαρή αναπηρία»-3,7 τοις εκατό.
🔗Συστηματική ανασκόπηση των ευρημάτων αυτοψίας σε θανάτους μετά τον εμβολιασμό COVID-19
🫴🏻 ©ΑΝΑΤΡΟΠΗ ΤΩΡΑ - © Ε.Α.Π.Κ. - © Ε.Α.Ζ.Ι. Trust : Substack Σημειώσεις • Τelegram • Facebook • Greek Face • Χ